Om att lära sig. Del 5
Föreläsningar · 48 min · För en person som har sjukdomen CHARGE-syndrom kan en enkel aktivit...
Om genetik
Det ovanliga medfödda CHARGE syndromet beror på en mutation i personens gen. Lisbeth Tranebjaerg, professor i medicinsk genetik och genetisk audiologi, går igenom mutationen och förklarar vad som sker genetiskt. Inspelat i mars 2013. Arrangörer: Specialpedagogiska skolmyndigheten i samarbete med Karolinska universitetssjukhuset, Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor, Förbundet Sveriges dövblinda och Stockholms läns landsting.
Om programmet
Ämnesord:
Anatomi, Medicin, Missbildningar hos människan, Teratologi
Produktionsår:
2013
Tillgänglig till:
30 juni 2020
Pedagogiskt syfte
Utbildningsnivå:
Högskola
Skolämne:
Biologi, Genetik och genteknik, Samhällskunskap, Personer med funktionsnedsättning
Arbetsmaterial
Det här programmet har inget arbetsmaterial
Så jobbar UR:
UR:s program ska präglas av saklighet och opartiskhet. Alla program, oavsett om de vänder sig till barn och unga i skolan eller vuxna har alltid ett lärande inslag. Vi kombinerar journalistik och pedagogik så att kunskapen går fram.
Läs mer
