
Om genetik
51 min · Det medfödda CHARGE-syndromet beror på en mutation i personens gen.
Det ovanliga medfödda CHARGE syndromet beror på en mutation i personens gen. Lisbeth Tranebjaerg, professor i medicinsk genetik och genetisk audiologi, går igenom mutationen och förklarar vad som sker genetiskt. Inspelat i mars 2013. Arrangörer: Specialpedagogiska skolmyndigheten i samarbete med Karolinska universitetssjukhuset, Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor, Förbundet Sveriges dövblinda och Stockholms läns landsting.
Anatomi, Medicin, Missbildningar hos människan, Teratologi
2013
30 juni 2022
Högskola
Biologi, Genetik och genteknik, Samhällskunskap, Individer och gemenskaper
Det här programmet har inget arbetsmaterial