UR Samtiden - Mer än svår trötthet

Läkare, forskare och patientföreträdare berättar om ME/CFS.

• Högskola

• Biologi, Kropp och hälsa

Tangentbordskontroller för spelaren

␣ Mellanslag,
↵ Retur:: Spela / pausa programmet
M: Ljud på / av
↑ Pil upp:: Höj ljudvolymen
↓ Pil ned:: Sänk ljudvolymen
→ Pil höger:: Hoppa framåt 5 sekunder
← Pil vänster:: Hoppa bakåt 5 sekunder
0 - 9: Hoppa direkt till 0% - 90% av programmets längd
C: Välj språk för undertextning
F: Visa spelaren i helskärmsläge
Esc: Avsluta helskärmsläge

ME/CFS - patientföreträdares perspektiv

Föreläsning · 32 min

Kerstin Heiling, ordförande i Riksförbundet för ME-patienter och deras anhöriga (RME), berättar om föreningens arbete och om hur det är att ha en ung son som drabbats av ME/CFS. Docent Sture Eriksson, vice ordförande i RME, ger oss en bild av hur vården av ME/CFS-patienter kan förbättras med hjälp av patientföreningarna. Mats Lindström, ordförande i Föreningen för svårdiagnostiserade infektionssjukdomar, redogör för föreningens arbete. Inspelat den 12 april 2019 på Garnisonen, Stockholm. Arrangör: Bragée ME-center.