Sällsynta diagnoser - internationellt, nationellt och regionalt
27 min · Om hur arbetet med att sprida kunskap om sällsynta diagnoser ser ut.
UR Samtiden - Sällsynta dagen 2018
Föreläsningar om olika sällsynta diagnoser, vad som utmärker dem, hur det är att leva med dem, vilken behandling som finns, samt hur vården kan bli bättre på att bemöta patienter med sällsynta diagnoser. Inspelat den 28 februari 2018 på Folkets hus i Göteborg. Arrangör: Centrum för sällsynta diagnoser i väst, Ågrenska och Nationella funktionen sällsynta diagnoser.
En sällsynt resa
Anna Hallgren är socionom och sexualterapeut och lever med den sällsynta muskelsjukdomen nemalinmyopati. Här delar hon tillsammans med sin dotter och sin mamma Ingalill med sig av sina erfarenheter av att leva med sjukdomen. De pratar också om hur vårdens kunskap om och bemötande av personer med sällsynta diagnoser kan förbättras. Inspelat den 28 februari 2018 på Folkets hus i Göteborg. Arrangör: Centrum för sällsynta diagnoser i väst, Ågrenska och Nationella funktionen sällsynta diagnoser.
Om programmet
Ämnesord:
Allmän medicin, Medicin, Muskelsjukdomar, Muskler, Myologi, Osteologi, Rörelseapparaten, Skelett
Produktionsår:
2018
Tillgänglig till:
30 juni 2021
Pedagogiskt syfte
Utbildningsnivå:
Allmänbildande,
Skolämne:
Biologi, Kropp och hälsa, Samhällskunskap, Individer och gemenskaper
Arbetsmaterial
Det här programmet har inget arbetsmaterial
Så jobbar UR:
UR:s program ska präglas av saklighet och opartiskhet. Alla program, oavsett om de vänder sig till barn och unga i skolan eller vuxna har alltid ett lärande inslag. Vi kombinerar journalistik och pedagogik så att kunskapen går fram.
Läs mer
